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Dr. Judith Hoffmann

Über

Judith studierte Chemie an der Universität des Saarlandes und beendete das Studium im Jahr 2009 mit dem Diplom. Nach einem Forschungspraktikum im Jahr 2010 am Novartis Institute for BioMedical Research (NIBR) in Basel, Schweiz, begann sie ihre Doktorarbeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Uli Kazmaier an der Universität des Saarlandes, die sie im Oktober 2014 abschloss. Seit Juli 2014 arbeitet Judith als Wissenschaftlerin am HIPS in der Arbeitsgruppe Mikrobielle Naturstoffe.

Ihr Forschungsschwerpunkt liegt in der Isolierung und Strukturaufklärung neuer Sekundärmetabolite aus Myxobakterien sowie der Synthese und Semisynthese kleiner Moleküle und neuer Derivate. Sie ist Ansprechperson und verantwortlich für den Bereich NMR (Gerätepark) sowie die NMR-Software und die NMR–Datenbank.


2023

Adaptations of Pseudoxylaria towards a comb-associated lifestyle in fungus-farming termite colonies

Fricke J, Schalk F, Kreuzenbeck N, Seibel E, Hoffmann J, Dittmann G, Conlon B, Guo H, Wilhelm de Beer Z, Vassão D, …, Poulsen M, Beemelmanns C (2023)

ISME J.: 1-15DOI: 10.1038/s41396-023-01374-4

2022

Expanding the Ajudazol Cytotoxin Scaffold: Insights from Genome Mining, Biosynthetic Investigations, and Novel Derivatives

Zeng H, Birkelbach J, Hoffmann J, Popoff A, Volz C, Müller R (2022)

Journal of natural productsDOI: 10.1021/acs.jnatprod.2c00637

Structure Elucidation, Total Synthesis, Antibacterial In Vivo Efficacy and Biosynthesis Proposal of Myxobacterial Corramycin

Couturier C, Groß S, Tesmar A, Hoffmann J, Deckarm S, Fievet A, Dubarry N, Taillier T, Pöverlein C, Stump H, …, Müller R, Renard S (2022)

Angewandte Chemie (International ed. in English)DOI: 10.1002/anie.202210747

2019

Armeniaspirol Antibiotic Biosynthesis: Chlorination and Oxidative Dechlorination Steps Affording Spiro4.4non-8-ene

Fu C, Xie F, Hoffmann J, Wang Q, Bauer A, Brönstrup M, Mahmud T, Müller R (2019)

ChemBioChem 20 (6): 764-769DOI: 10.1002/cbic.201800791

2017

AibA/AibB Induces an Intramolecular Decarboxylation in Isovalerate Biosynthesis by Myxococcus xanthus

Bock T, Luxenburger E, Hoffmann J, Schütza V, Feiler C, Müller R, Blankenfeldt W (2017)

Angewandte Chemie (International ed. in English) 56 (33): 9986-9989DOI: 10.1002/anie.201701992

2016

Isolation, Structure Elucidation, Biosynthesis, and Synthesis of Antalid, a Secondary Metabolite from Polyangium species

Tautz T, Hoffmann J, Hoffmann T, Steinmetz H, Washausen P, Kunze B, Huch V, Kitsche A, Reichenbach H, Höfle G, Müller R, Kalesse M (2016)

Org. Lett. 18 (11): 2560-3DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00810

2015

Synthesis of pretubulysin-derivatives via the TubUgi-approach

Hoffmann J, Gorges J, Junk L, Kazmaier U (2015)

Org. Biomol. Chem. 13 (21): 6010-20DOI: 10.1039/C5OB00587F

Development of a New NPPOC-Derived Photolabile Protecting Group Suitable for Cyclizations via Ring Closing Metathesis

Hoffmann J, Kazmaier U (2015)

COS 12 (4): 475-483DOI: 10.2174/1570179412666150505185015

Synthesis of Cyclic Peptides through Ring-Closing Metathesis of Photolabile Protecting Groups

Hoffmann J, Kazmaier U (2015)

Synthesis 47 (03): 411-420DOI: 10.1055/s-0034-1378908

Pinensins: the first antifungal lantibiotics

Mohr K, Volz C, Jansen R, Wray V, Hoffmann J, Bernecker S, Wink J, Gerth K, Stadler M, Müller R (2015)

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 127 (38): 11254-11258DOI: 10.1002/anie.201500927

2014

Eine niedermolekulare Verbindung inhibiert die Proteindisulfidisomerase und sensibilisiert Krebszellen für die Chemotherapie

Eirich J, Braig S, Schyschka L, Servatius P, Hoffmann J, Hecht S, Fulda S, Zahler S, Antes I, Kazmaier U, Sieber S, Vollmar A (2014)

Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 126 (47): 13174-13179DOI: 10.1002/ange.201406577

Ein einfacher Zugang zu cyclischen photoaktivierbaren Tubulysin-Derivaten

Hoffmann J, Kazmaier U (2014)

Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 126 (42): 11538-11542DOI: 10.1002/ange.201405650

2013

Synthetic Approaches Towards Tubulysins and Derivatives Thereof

Kazmaier U, Hoffmann J (2013)

TONPJ 6 (1): 12-30DOI: 10.2174/1874848101306010012